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自动诱导表达体系是依据T7表达菌株对于培养基中的碳源和能源的利用机制建立起来的，用于生产各种异源蛋白更加高效、便捷和经济。为提高重组蛋白在原核细胞中的表达效率，构建了以S基因抗原位点区作为目的基因的原核表达重组质粒pET-S1，并将其转化入大肠杆菌（Escherichia coli）BL21（DE3）菌株。用IPTG诱导表达系统和自动诱导表达系统分别对目的蛋白进行表达。结果表明，目的蛋白最高表达量分别占菌体总蛋白的25.9％和45.1％，表明自动诱导表达系统可明显提高表达效率。