论文部分内容阅读
【目的】克隆广西巴马小型猪非受体型酪氨酸蛋白激酶（JAK2）基因外显子14并进行SNP位点分析，为探讨广西巴马小型猪JAK2基因多态性与有关临床疾病治疗奠定基础。【方法】参照GenBank已发表的猪JAK2基因编码序列设计引物，克隆出猪JAK2基因外显子14，经测序鉴定后，利用PCR—SSCP技术对其进行SNP位点分析。【结果】PCR扩增获得的巴马小型猪JAK2基因外显子14序列为205bp，与猪的同源性为100．0％，与人类的同源性为94．2％；猪和人类在JAK2基因外显子14序列中有6个位点不同；PC