【摘 要】
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目的:探讨奥施康定与美菲康治疗晚期恶性肿瘤致重度疼痛的效果.方法:选取120例晚期恶性肿瘤致重度疼痛的患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组.观察组使用奥施康定治疗,
【机 构】
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南华大学附属第一医院肿瘤内科 湖南 衡阳 421001
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目的:探讨奥施康定与美菲康治疗晚期恶性肿瘤致重度疼痛的效果.方法:选取120例晚期恶性肿瘤致重度疼痛的患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组.观察组使用奥施康定治疗,对照组使用美菲康治疗,在治疗18天后,对比两组的治疗有效率和不良反应发病率.结果:观察组的治疗有效率高于对照组,而头晕、恶心呕吐、便秘、排尿困难等不良反应的发生情况低于对照组(P<0.05).结论:奥施康定可以有效提高对晚期恶性肿瘤致重度疼痛的治疗效果,且安全性较高,具有临床推广价值.
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