探讨去盆腔神经对大鼠结肠动力与结肠黏膜瞬时受体电位通道A1(TRPA1）的影响。

将96只成年大鼠按随机数字表法分为3组：（1）对照组18只，大鼠不做特殊处理，仅常规饲养。（2）假手术组39只，大鼠开腹后剥离出盆腔神经，缝合切口，关闭腹腔。 （3）手术组39只，大鼠开腹后分离出盆腔神经，显微剪剪断，缝合切口，关闭腹腔。通过计算各组大鼠术后第1、3、7天结肠组织和粪便中铬（⁵¹Cr）分布的几何中心（GC）检测结肠传输功能。运用Western blot检测各组大鼠术后第1、3、7天近端及远端结肠黏膜TRPA1的表达。符合正态分布的计量资料以

±s表示，多组间比较采用重复测量的方差分析，两两比较采用LSD检验。

假手术组大鼠⁵¹Cr的GC值术后第1、3、7天分别为5.8 ± 0.9、7.5 ± 0. 5、7. 3 ± 0. 5, 3者比较，差异有统计学意义（F＝9. 508， P<0. 05）。手术组大鼠⁵¹Cr的GC值术后第1、3、 7天分别为4. 9 ± 0. 4、5. 6 ± 0. 4、6. 4 ± 0. 8, 3者比较，差异有统计学意义（F＝11. 689， P<0. 05）。假手术组和手术组大鼠⁵¹Cr的GC值术后第1、3天分别比较，差异均有统计学意义（t＝2. 227, 7. 144， P<0. 05）；术后7天两组比较，差异无统计学意义（t＝2. 162， P>0. 05）。Western blot检测结果显示：对照组大鼠近端结肠黏膜中TRPA1相对表达量术后第1、3、7天分别为1. 00 ± 0. 05、1. 00 ± 0. 07、1. 00 ± 0. 06, 3者比较，差异无统计学意义（F＝0. 055， P>0. 05）。假手术组大鼠近端结肠黏膜中TRPA1相对表达量术后第1、3、7天分别为0. 78±0. 09、0. 94±0. 08、0. 95±0. 12, 3者比较，差异有统计学意义（F＝5. 651， P<0. 05）。手术组大鼠近端结肠黏膜中TRPA1相对表达量术后第1、3、7天分别为0. 37±0. 12、0. 89 ± 0. 10、0. 92±0.14, 3者比较，差异有统计学意义（F＝41. 005， P<0. 05）。对照组、假手术组和手术组大鼠近端结肠黏膜中TRPA1相对表达量术后第1天比较，差异有统计学意义（F＝73. 497， P<0. 05）；对照组分别与假手术组和手术组比较，差异均有统计学意义（t＝4. 224, 11. 954， P <0. 05）；手术组和假手术组比较，差异有统计学意义（t＝ 7. 730， P<0. 05）。对照组、假手术组和手术组大鼠近端结肠黏膜中TRPA1相对表达量术后第3、7天比较，差异均无统计学意义（F＝2. 087 ，0. 656， P>0. 05）。对照组大鼠远端结肠黏膜中TRPA1相对表达量术后第1、3、7天分别为1. 00 ± 0. 05、1. 00 ± 0. 07、1. 00 ± 0.06, 3者比较，差异无统计学意义（F ＝0. 055， P> 0. 05）。假手术组大鼠远端结肠黏膜中TRPA1相对表达量术后第1、3、7天分别为0.68 ± 0.11、0.98 ± 0.12、1. 11 ± 0.16, 3者比较，差异有统计学意义（F＝16. 975， P<0. 05）。手术组大鼠远端结肠黏膜中TRPA1相对表达量术后第1、3、7天分别为0. 39 ± 0. 12、0. 78 ± 0.10、1. 06 ± 0. 13, 3者比较，差异有统计学意义（F＝50. 417， P<0. 05）。对照组、假手术组和手术组大鼠远端结肠黏膜中TRPA1相对表达量术后第1、3天比较，差异均有统计学意义（F＝58. 773, 8. 680， P<0. 05）。术后第1天，对照组分别与假手术组和手术组比较，差异均有统计学意义（t＝5. 706, 10. 837， P<0. 05）；手术组和假手术组比较，差异有统计学意义（t＝5. 131， P<0. 05）。术后第3天，对照组与假手术组比较，差异无统计学意义（t＝0. 166， P>0. 05）；对照组与手术组比较，差异有统计学意义（t＝3. 694， P<0. 05）；假手术组和手术组比较，差异有统计学意义（t＝3. 528， P<0. 05）。对照组、假手术组和手术组大鼠远端结肠黏膜中TRPA1相对表达量术后第7天比较，差异无统计学意义（F＝1. 319， P>0. 05）。

去盆腔神经支配后，大鼠结肠动力减弱，远端结肠黏膜中TRPA1表达下调，但随时间推移可逐渐恢复，两者在恢复趋势上存在一致性。