【摘 要】
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依据Genebank中SARS基因组序列和酵母菌对密码子的选择性, 采用人工合成的方法, 合成了优化的SARS病毒核衣壳蛋白(N)的全基因(1 296 bp), 与CTL表位基因(195 bp)重组后, 将其
【机 构】
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吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室,军事医学科学院军事兽医研究所
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依据Genebank中SARS基因组序列和酵母菌对密码子的选择性, 采用人工合成的方法, 合成了优化的SARS病毒核衣壳蛋白(N)的全基因(1 296 bp), 与CTL表位基因(195 bp)重组后, 将其克隆到酵母分泌型表达载体pPIC9K中, 构建成重组表达载体pPIC9K-N. 重组载体转化毕赤酵母GS115, 并经MD平板和MM平板筛选及PCR鉴定, 得到阳性重组酵母工程菌GS115-pPIC9K-N. 用甲醇诱导其分泌表达目的蛋白并对表达产物进行分析、浓缩与鉴定. 结果表明, SARS病毒核衣
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