论文部分内容阅读
以取代苯甲醛为起始原料,经缩合、酯化、环合及酰化,合成了5个新的化合物5-取代苯基-3-吡唑烷酮衍生物,用IR、1HNMR及MS对其结构进行了表征.经初步生物活性测定表明,化合物4e显示出较强的抗癫痫活性.
1-（2-丙基）戊酰基-5-取代苯基-3-吡唑烷酮衍生物的合成及抗癫痫作用研究
【摘 要】
：
以取代苯甲醛为起始原料,经缩合、酯化、环合及酰化,合成了5个新的化合物5-取代苯基-3-吡唑烷酮衍生物,用IR、1HNMR及MS对其结构进行了表征.经初步生物活性测定表明,化合物4e
【机 构】
：
延边大学,吉林平安行药业
【出 处】
：
化学试剂
【发表日期】
：
2004年2期
其他文献
该文提出一种在Pocket PC上基于Windows Mobile 6.0系统的智能输入法的实现方法,通过组件对象模型和中英文字库搜索算法实现Pocket PC平台上的智能输入法。测试结果表明实现
用膦亚胺、异氰酸苯酯与取代酚发生三组分串连aza-Wittig反应制得7个喹唑啉酮类衍生物,用元素分析、IR、1HNMR表征了它们的结构.
在Triton X-100表面活性剂存在下,研究了6-硝基-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(NBTDAA)与锌的显色反应.在pH10.5～12.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,锌与该试剂生成1:4型深红色配合物.
<正>2017年7月5日,阿斯塔纳世博会迎来了中国国家馆日。全国人大常委会副委员长沈跃跃及哈萨克斯坦议会下院议长尼格马图林出席中国国家馆日仪式并致辞。中国馆1 000 m2,是本
期刊
以三氯苯为原料，依此经过硝化、水解和催化加氢制得4，6-二氨基间苯二酚盐酸盐。在多聚磷酸中，此盐酸盐和对氨基苯甲酸缩合成标题化合物。分别对中间体的重结晶、缩合反应温度、
美国In—Stat／MDR于当地时间8月18日公布了关于支持多媒体的便携式音频及视频播放机的调查结果显示：2004年该市场将比上年增长700％。该公司还预测，直到2008年．该市场将以年平均增
<正>由广东省政府文史研究馆、羊城读书会、广州购书中心联合主办,《遗产与保护研究》杂志学术支持,广东省民间艺术成果展览系列活动:'岭南文化遗产讲座——迷失在城市规
以6-氟-色满酮-4为原料,与6-氨基胡椒醛发生Friedlander缩合反应而得到新的喹啉衍生物2-氟-9,10-亚甲二氧基-6[H]-[1]苯并吡喃并[4,3-b]喹啉,其结构经IR、1HNMR、MS和元素分