【摘 要】
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以5-氨基烷基-2，2-二甲基-1，3-二噁烷为起始原料，乙酸酐为酰化剂，一步法选择性地合成氨基二醇类氨基乙酰化产物N-1，3-二羟基丙烷-2-基烷基乙酰胺，该方法操作简便，收率高-所合成的4个
【机 构】
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中国科学技术大学化学系,DepartmentofPhysiologyandBiophysics
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以5-氨基烷基-2，2-二甲基-1，3-二噁烷为起始原料，乙酸酐为酰化剂，一步法选择性地合成氨基二醇类氨基乙酰化产物N-1，3-二羟基丙烷-2-基烷基乙酰胺，该方法操作简便，收率高-所合成的4个新化合物的结构均经FTIR，^1HNMR，^13C NMR及HRMS确证-N-3-（1，3-二羟基丙烷-2-基）丙基乙酰胺（1a）作为关键的中间体，可以用于HIV-1 Tat／PCAF BRD抑制剂4的合成。
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