Mdm2在ERα阳性乳腺癌组织中的表达及其siRNA对MCF-7细胞生物学行为的影响

来源 :中国普外基础与临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:honeykaka
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目的 探索雌激素受体α (ERα)阳性乳腺癌组织及乳腺纤维腺瘤组织中Mdm2的表达,并探索MDM2-siRNA对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、克隆及凋亡的影响.方法 ①回顾性收集笔者所在医院2012年6月至2015年10月期间的经病理组织学检查确诊的ERα阳性乳腺癌组织石蜡标本78例(乳腺癌组)及乳腺纤维腺瘤组织石蜡标本10例(乳腺纤维腺瘤组),采用免疫组化染色方法检测其Mdm2的表达,并分析乳腺癌患者中Mdm2表达与其临床病理特征的关系.②将MCF-7细胞分为MDM2-siRNA组、阴性对照组及空白对照组,MDM2-siRNA组和阴性对照组分别转染MDM2-siRNA及无效干扰siRNA,空白对照组不加入任何试剂.检测3组细胞中Mdm2的表达、细胞增殖率、克隆形成数量及凋亡率,并进行组间比较.结果 ①乳腺纤维腺瘤组织中Mdm2均呈阴性表达,表达阳性率为0(0/10);ERα阳性乳腺癌组织中Mdm2阳性表达38例,阳性表达率为48.7% (38/78),高于乳腺纤维腺瘤组织(x2=12.357,P=0.000);ERα阳性乳腺癌组织中Mdm2表达与患者的TNM分期和淋巴结转移数量均有关(P<0.050),TNM分期越晚、淋巴结转移数量越多,Mdm2的表达阳性率越高.②MDM2-siRNA组细胞的Mdm2表达水平,转染后2、3及4d时的细胞增殖率及细胞克隆形成数均低于空白对照组和阴性对照组(P<0.050),而细胞凋亡率高于空白对照组和阴性对照组(P<0.050),但空白对照组和阴性对照组转染后1、2、3及4d时的细胞增殖率,Mdm2表达水平,细胞克隆形成数及细胞凋亡率比较差异均无统计学意义(P>0.050).结论 ERα阳性乳腺癌患者中Mdm2的表达情况是诊断乳腺癌的相对特异性标志物,靶向Mdm2可能在ERα阳性乳腺癌患者的治疗中具有一定价值.
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