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目的无菌制剂实行参数放行法控制药品质量提供借鉴；方法通过对参数放行法和无菌检查法的比较，分析实施参数放行的必然性及其实践要求；结果与结论参数放行足GMP发展的自然结果，应从生产准入、工艺验证、指示剂监控等方面建立参数放行系统。
最终灭菌无菌制剂参数放行
【摘 要】
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目的无菌制剂实行参数放行法控制药品质量提供借鉴；方法通过对参数放行法和无菌检查法的比较，分析实施参数放行的必然性及其实践要求；结果与结论参数放行足GMP发展的自然结果，应
【机 构】
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广东化工制药职业技术学院管理系
【出 处】
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食品与药品
【发表日期】
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2006年11A期
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