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目的克隆bax的5'非编码区(5'UTD),构建相关的表达载体.方法通过引物设计和条件优化,采用PCR方法克隆出目的基因,构建载体后利用酶切与测序进行鉴定.结果克隆基因产物酶切结果与理论预测值一致,测序未出现一个碱基突变.结论bax5'UTD克隆成功,为进一步研究bax转录调控提供了载体资源.
bax5’UTD的克隆
【摘 要】
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目的克隆bax的5'非编码区(5'UTD),构建相关的表达载体.方法通过引物设计和条件优化,采用PCR方法克隆出目的基因,构建载体后利用酶切与测序进行鉴定.结果克隆基因产物
【机 构】
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军事医学科学院卫生学环境医学研究所
【出 处】
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解放军预防医学杂志
【发表日期】
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2004年4期
【基金项目】
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国家自然科学基金
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