论文部分内容阅读
目的 探讨利用cDNA文库法制备丙型肝炎(HCV-1)诊断基因芯片探针的可行性.方法用限制性内切酶Sau3AⅠ消化HCV 1 a及1b全长cDNA,所得的酶切片段72℃补平加A,AT克隆,PCR初步鉴定,并测序.结果 HCV两个亚型1a、1b的全长cDNA得到57个大小相对一致(200-1000bp)的片段,平均每个亚型约28个,PCR及序列分析表明,所扩增的片段均属于HCV-1的特异基因,可做为HCV-1诊断基因芯片探针.结论利用cDNA文库法收集片段是一种快速、简便制备芯片探针的实用方法。