【摘 要】
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背景Neuroligin1是突触细胞黏附分子（synaptic cell adhesion molecules, SynCAM）的一种，与Neurexin1β及突触后膜致密蛋白95（postsynaptic density protein 95, PSD-95）相结合形成跨突触复合物，这一跨突触信号可以中介使君子酸（a-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-pr
【机 构】
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100050，首都医科大学附属北京友谊医院麻醉科,100020，首都医科大学附属北京朝阳医院麻醉科,100050，首都医科大学附属北京友谊医院麻醉科
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背景Neuroligin1是突触细胞黏附分子（synaptic cell adhesion molecules, SynCAM）的一种，与Neurexin1β及突触后膜致密蛋白95（postsynaptic density protein 95, PSD-95）相结合形成跨突触复合物，这一跨突触信号可以中介使君子酸（a-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionate, AMPA）受体亚基突触靶向和突触前囊泡释放，在学习、记忆和疼痛中均具有重要作用。
目的对Neuroligin1与突触活动的相互作用进行回顾与总结。
内容Neuroligin1可通过调节AMPA受体、N-甲基-D-天冬氨酸（N-methyl-D-aspartic acid, NMDA）受体的突触靶向来参与到突触活动中；相应的，突触活动也能诱导Neuroligin1的裂解和磷酸化，使突触活动趋于平衡。
趋向通过下调Neuroligin1的表达或干扰其与PSD-95蛋白或Neurexin1β的相互作用，可间接抑制AMPA受体的功能，是未来疼痛治疗的研究方向。
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