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目的：得到具有生物活性的水蛭素。方法：应用我国所产的吸血水蛭，通过逆转录酶和PCR技术，获取水蛭素基因，将此基因克隆进质粒pGEM-3Zf(+)中，应用所得的水蛭素基因克隆进我国特有的表达载体pBV220中，并获得水蛭素的表达载体pBV—HV菌株。结果：该菌株通过发酵实验，已获得高效表达，并得到具有生物活性的水蛭素。结论：菌体粗提液经乙醇分级沉淀，分子筛柱层析和HPLC纯化得到纯品水蛭素，电泳结果证明是一条带。