7—取代—1—(2—氟乙基)—6,8—二氟—1,4—二氢—4—氧—3—喹啉羧酸化合物的合成及

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目的:研究7-取代-1-(2-氟乙基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸的合成及其抗菌活性。方法:通过高温下缩合、环化、亲核取代得到关键中间体,然后通过反应制得目标化合物。选用临床常见的6株致病菌的标准菌株进行体外抗菌活性测定。结果:设计合成11个化合物,均为首次报道。通过IR,^1HNMR和元素分析来确证化合物的结构。体外抗菌活性实验以氟罗沙星为对照品,其中化合物Ⅰ1,Ⅰ2,Ⅱ4的抗菌活性较强。结论:合成的11个化合物中有一些化合物显示较子的抗菌活性,值得进一步深入研究。
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