【摘要】目的对前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果进行分析和探讨。方法此次临床研究主要以我院在2010年1月份到2012年1月份收治的90例糖尿病肾病患者为研究对象，采用随机分配的原则，将所有患者分成对照组和实验组，对照组采用常规措施进行治疗，实验组在常规治疗上增加前列地尔进行治疗。对两组患者的临床效果以及指标检测进行观察和比较。结果经临床研究结果显示，实验组在临床效果以及检测指标上均明显优于对照组，P<0.05。结论经临床研究结果表明，前列地尔对治疗糖尿病肾病具有显著治疗效果，值得推广和普及。
　　【关键词】前列地尔；糖尿病肾病；临床研究
　　文章编号：1004-7484（2013）-11-6766-01
　　在目前，糖尿病的发病率日益上升，这也导致了糖尿病肾病的发生率随之上升，早期的糖尿病肾病防治工作也因此得到了更多人的关注。前列地尔本身具有血管活性，能够使患者的血管得以扩张，同时使血小板的聚集得以抑制，能够有效改善患者的微循环和病情发展。我院通过对收治的90例糖尿病肾病患者进行分组研究，实验组采用前列地尔进行治疗，效果显著。详细报道如下：1资料与方法
　　1.1一般资料此次临床研究主要以我院在2010年1月份到2012年1月份收治的90例糖尿病肾病患者为研究对象。其中男性患者有46例，女性患者44例。年龄范围为41岁到77岁，平均年龄为58岁。病程为2年到16年，平均病程为10年。采用随机分配的原则将患者分成实验组和对照组，每个组别各45例。所有患者均不存在原发性肾脏疾病、原发性肝脏疾病以及严重心脑血管疾病。两组患者在性别、年龄以及病情等一般资料的比较上，差异不存在统计学意义，P>0.05，具有可比性。
　　1.2诊断标准糖尿病诊断标准参照WHO1999年的制定标准，糖尿病肾病诊断参照Moensen分期标准。
　　1.3治疗方法
　　1.3.1对照组治疗方法对照组在临床上主要采用常规措施进行治疗，包括降糖、饮食控制、蛋白摄入量控制等。并采用卡托普利进行口服治疗，剂量为每次25毫克，每天3次。
　　1.3.2实验组治疗方法实验组常规治疗的基础上增加前列地尔进行治疗，取10μg前列地尔溶于20毫升且浓度为0.9%的生理盐水中，静脉滴注，每天进行一次。两组患者均连续治疗3个月。
　　1.4临床评定标准①显效：患者经过治疗，尿蛋白定量显著下降，幅度大于或者等于50%。②有效：患者经过治疗，尿蛋白定量有所下降，幅度小于50%。③无效：患者经过治疗，尿蛋白定量下降不明显，幅度小于20%；或者经治疗，尿蛋白定量增高。
　　1.5观察指标对两组患者24小时蛋白尿以及治疗前后的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、血尿素氮（BUN）、空腹血糖（FPG）以及白蛋白排泄率（UAER）进行检测。
　　1.6统计学方法此次临床研究主要采用SPSS12.0软件对数据进行统计和处理，计量资料采用t检验，计数资料采用卡方检验，以P<0.05表示差异存在统计学意义。2结果
　　2.1两组患者临床效果比较见表1。
　　3讨论
　　所谓糖尿病肾病，就是由于糖尿病微血管发生病变引发的肾小球硬化。因此，其又叫做糖尿病肾小球硬化症。糖尿病肾病本身也是糖尿病的一種常见并发症，是导致患者出现终末期肾病的主要原因。在临床表现上主要包括了肾脏肥大、系膜基质加宽以及肾小球基底膜增厚，最终会引发肾小球硬化[1]。
　　前列腺素E是前列地尔的主要成分，其与肾脏病变血管具有一定的亲和力，能够在病变组织内进行高浓度聚集。前列地尔进入患者体内到达病变位置后，会对血小板的凝聚进行抑制，并对肾小球细胞膜进行保护，从而对免疫复合物进行有效清除，从而降低蛋白尿以及修复肾功能。另外，前列地尔能够激活脂蛋白酶，促进三酰甘油水解，有利于患者血黏度的下降[2]。
　　此次临床研究中，我院对收治的90例患者进行分组研究，实验组采用前列地尔进行治疗，效果显著。可见，前列地尔对糖尿病肾病具有显著效果，值得推广和普及。参考文献
　　[1]姚业军.福辛普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察[J].中国现代药物应用，2010，4（22）：114-116.
　　[2]邱新宇，余方珍，于娟.贝那普利联合罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床观察[J].中国基层医药，2010，2（17）：2822-2823.