【摘 要】
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目的：观察胸腹腔内注射核糖核酸Ⅱ联合华蟾素治疗恶性胸腹腔积液的疗效和安全性,且探讨体外药敏检测结果和疗效预测因子.方法：收集17例恶性胸腹腔积液患者分为核糖核酸Ⅱ联合华
【机 构】
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中国医科大学附属肿瘤医院,辽宁省乳腺癌研究重点实验室,中国医科大学附属肿瘤医院
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目的：观察胸腹腔内注射核糖核酸Ⅱ联合华蟾素治疗恶性胸腹腔积液的疗效和安全性,且探讨体外药敏检测结果和疗效预测因子.方法：收集17例恶性胸腹腔积液患者分为核糖核酸Ⅱ联合华蟾素组和华蟾素单药组,采用无穿刺抽液时间（PaFI）来评估疗效以及收集不良反应,体外药敏检测结果对于疗效的预测作用.结果：17例恶性胸腹腔积液患者均有不同程度的症状缓解;中位PaFI在联合组为12周,较单药组（7周）具有延长趋势,P=0.072;药物直接相关的腹痛等不良反应联合组发生率更低（62.5%vs 11.1%）;与Pa≥8周相比,长
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