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根据发表的鸡传染性贫血病毒(CAV)序列,选择鸡传染性贫血病毒基因组保守区域,设计一对引物,建立了CAV快速诊断的PCR方法.特异性结果说明,该方法对CAV不同毒株均能扩增出明显的特异性条带,而新城疫病毒(NDV)Lasota株、传染性支气管炎病毒(IBV)M41株、鸡马立克氏病病毒(MDV)和鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)扩增结果均为阴性;PCR反应敏感性结果显示,该方法能检测出的DNA最低浓度为0.001pg/μl,可用于临床感染不同年龄鸡群的CAV的检测.