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在人类，65%的骨髓产生的B细胞是自身反应性的，它们大部分在骨髓中被克隆删除了。但有些B细胞通过免疫无力的方式逃脱了这种克隆删除到达外周，产生抗自身的抗体。研究表明，在鼠和人类中，B细胞存活时间过长是引发自身性免疫病的原因之一。B细胞的过度活化将导致自身反应性B细胞的产生和破坏自身免疫耐受，引起自身免疫性疾病或肿瘤；但B细胞的活化不足将使B细胞数量大大减少，抗原应答能力降低，从而使适应性免疫应答失衡。细胞因子和其他信号分子对B细胞稳态的调节是十分严密的，它们或调节B细胞的发育、成熟和分化，或调节B细胞向外