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目的构建含人酪氨酸激酶受体B(tyrosine kinase receptorB,TrkB)基因的重组慢病毒质粒,建立稳定过表达Trk B的肾癌细胞株786-O并观察TrkB过表达后细胞增殖能力变化。方法扩增TrkB编码序列(coding sequence,CDS),并与pLV-EGFP(2A)puro载体连接。将连接产物导入HEK293V细胞包装成病毒颗粒并感染肾癌细胞株786-O。Western blotting检测TrkB蛋白表达。MTS法和克隆形成实验检测786-O增殖能力变化。结果重组慢病毒质粒