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目的利用HepG2．2．2．15细胞模型研究小分子干扰核糖核酸脂质体对乙型肝炎病毒（HBV）的抑制作用。方法在药物对细胞的最大无毒浓度下，依次设定4个浓度梯度，分别测定不同时间收集的培养液中的乙型表面抗原（HBsAg）和乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV—DNA）。结果第12天时质量浓度为5μg／mL的药物对HBV的HBsAg表达的抑制率达到了63％，抑制程度随药物质量浓度的升高，或时间的增加而提高；药物质量浓度为5μg／mL时对HBV—DNA的抑制率达到了85．46％，抑制程度随着药物质量浓度的上升而提高。结