【摘 要】
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目的:建立一种简易快速的实时荧光PCR方法(Q-PCR)检测脑膜炎奈瑟菌的核酸(Nm DNA)。方法:在NmDNA的ctrA基因上,设计特异性的脑膜炎奈瑟菌核酸引物,采用SyBR Green I染料嵌合
【机 构】
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成都市疾病预防控制中心; 成都市温江区疾病预防控制中心;
【基金项目】
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成都市卫生局重点科研基金项目(050105)
论文部分内容阅读
目的:建立一种简易快速的实时荧光PCR方法(Q-PCR)检测脑膜炎奈瑟菌的核酸(Nm DNA)。方法:在NmDNA的ctrA基因上,设计特异性的脑膜炎奈瑟菌核酸引物,采用SyBR Green I染料嵌合实时荧光PCR法检测健康人群的咽拭子中脑膜炎奈瑟菌核酸(Nm DNA)。结果:实时荧光PCR方法的灵敏度、特异性分别为:100%,100%,阳性预示值(PPV)为13.09%,阴性预示值(NPV)为100.00%,检出限为0.5 CFU/50μl体系,荧光PCR方法检出的时间为3 h,而培养法要4 d。结论:实时荧光定量PCR法具有灵敏、特异、快速的特点,需要有荧光PCR检测系统,可用于疾病的快速诊断,由于方法经济快速,特别适合正常人群的带菌率调查。
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