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为观察吉非替尼（Iressa）对初治的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应，选取20例晚期NSCLC患者进入研究，所有患者均未接受过化疗，吉非替尼剂量为250mg／次，口服，1a／d，全组中位服药持续时间为10个月。结果：20例患者均可评价，获得CR2例（10．0％）、PR3例（15．0％）、SD6例（30．0％）、PD9例（45．0％），总的疾病控制率为55．0％；疾病相关症状改善率为75．0％。与药物相关的不良反应依次为：皮疹9例（45．0％），腹泻6例（30．0％），恶心4例（20．0％）