【摘 要】
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目的:利用眼特异性Smad4基因敲除小鼠,观察其眼睑表型并探讨其眼睑发育异常的可能机制.方法:选择PAX6第一启动子P0驱动的晶体外胚层特异性表达 Cre重组酶的转基因小鼠(Le-Cre
【机 构】
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中山大学中山眼科中心,Department,Department of Cell and Neurobiology
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目的:利用眼特异性Smad4基因敲除小鼠,观察其眼睑表型并探讨其眼睑发育异常的可能机制.方法:选择PAX6第一启动子P0驱动的晶体外胚层特异性表达 Cre重组酶的转基因小鼠(Le-Cre)作为介导敲除的工具鼠,将其与Smad4条件基因小鼠(Smad4fl/fl)交配获得Le-Cre特异性Smad4基因敲除小鼠,通过HE染色揭示其眼睑组织形态学的改变,采用免疫染色技术对某些关键蛋白的表达进行检测并与野生型小鼠进行比较,并检测其眼睑上皮细胞凋亡和增殖的改变.结果:Smad4在眼睑的失活导致眼睑在发育过程中不能融合,生后眼睑保持开放;Smad4在眼睑的表达缺失不影响眼睑睑缘上皮细胞的增殖和凋亡,但导致上皮细胞内c-Jun磷酸化过程受损,表皮生长因子受体(EGFR)核转位受影响,引起细胞内肌动蛋白束装配异常而导致上皮细胞移行受损,出现眼睑发育时融合不能.结论:Smad4在眼睑发育中对于眼睑的闭合是必需的.
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