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将单分子发夹寡核苷酸固相延伸形成双链寡核苷酸,以纳米金颗粒标记NF-κB并银染放大,采用阳极溶出电位法对NF-κB进行检测.结果表明,本法检测序列特异性蛋白质具有高度特异性、高灵敏度和快速等特点,为转录因子调控机制、开放阅读框识别和功能基因检测等的研究提供了有利工具。
纳米金标记电化学检测DNA特异性结合蛋白
【摘 要】
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将单分子发夹寡核苷酸固相延伸形成双链寡核苷酸,以纳米金颗粒标记NF-κB并银染放大,采用阳极溶出电位法对NF-κB进行检测.结果表明,本法检测序列特异性蛋白质具有高度特异性
【机 构】
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东南大学生物电子学国家重点实验室
【出 处】
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高等学校化学学报
【发表日期】
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2007年12期
【基金项目】
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国家自然科学基金（批准号：60501010和60571032）资助.
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