【摘 要】
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一类起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病,在老年人中发病率高,平均发病年龄60～75岁[1].目前对于骨髓增生异常综合征的治疗尚无统一的规范标准,中高危患者可以采用与急性髓系白血病相同的治疗方案,但患者年龄较大,很难以耐受强烈的化疗方案.有研究报道,阿克拉霉素和阿糖胞苷联合粒细胞集落刺激因子的预激方案治疗老年MDS患者,取得了较好的临床疗效[2],但仍有部分老年患者一
【机 构】
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一类起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病,在老年人中发病率高,平均发病年龄60～75岁[1].目前对于骨髓增生异常综合征的治疗尚无统一的规范标准,中高危患者可以采用与急性髓系白血病相同的治疗方案,但患者年龄较大,很难以耐受强烈的化疗方案.有研究报道,阿克拉霉素和阿糖胞苷联合粒细胞集落刺激因子的预激方案治疗老年MDS患者,取得了较好的临床疗效[2],但仍有部分老年患者一般情况较差而不能耐受.我们采用减低剂量的预激方案治疗中高危难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)老年患者26例,探讨其临床治疗价值.
关键词：骨髓增生异常综合征;抗肿瘤联合化疗方案
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