【摘 要】
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报道了一例手性螺环亚磷酰胺配体和镍的络合物催化的硅基保护烯丙醇的不对称烯氢化反应,以较高的收率(最高达97%)和对映选择性(最高达95%ee)合成了一系列含有手性季碳中心的
【机 构】
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元素有机国家重点实验室南开大学元素有机化学研究所,
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报道了一例手性螺环亚磷酰胺配体和镍的络合物催化的硅基保护烯丙醇的不对称烯氢化反应,以较高的收率(最高达97%)和对映选择性(最高达95%ee)合成了一系列含有手性季碳中心的高烯丙醇.该反应为含有手性季碳中心的双官能团化合物的合成提供了新的有效方法.
Reported an asymmetric olefinic hydrogenation of a silicon-based protected allyl alcohol catalyzed by a complex of chiral spiro phosphoramidite ligand and nickel catalyzed by a high yield (up to 97%) and enantioselectivity (Up to 95% ee) synthesized a series of homoallylic alcohols containing a chiral quaternary carbon center, which provides a new and efficient method for the synthesis of bifunctional compounds containing chiral quaternary carbon centers.
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