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目的:运用定点突变技术确定SED超抗原的MHCⅡ结合位点.方法:首先检测突变体的促T淋巴细胞增殖活性;用FITC标记SED,对增殖活性降低的突变体,进一步用竞争结合实验检测其MHCⅡ结合活性.结果:突变体SEDN23A 、SEDN23A/H26R和SEDF45A的促增殖活性均显著降低,初步推测23、26和45位氨基酸可能参与了SED与MHC的相互作用.竞争结合实验证明F45位氨基酸是SED与MHCⅡ类分子结合的关键位点.结论:F45位氨基酸是SED与MHCⅡ类分子结合的关键位点;23和26位氨基酸可能参与