【摘 要】
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目的：制备阿替洛尔24h缓释微丸并研究其在大鼠体内的药动学。方法：采用挤出-滚圆法制备载药丸芯,Glatt流化床包衣制备阿替洛尔24h缓释微丸。大鼠分别灌服阿替洛尔缓释微丸和速
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目的：制备阿替洛尔24h缓释微丸并研究其在大鼠体内的药动学。方法：采用挤出-滚圆法制备载药丸芯,Glatt流化床包衣制备阿替洛尔24h缓释微丸。大鼠分别灌服阿替洛尔缓释微丸和速释载药丸芯,血浆样品用二氯甲烷萃取,以甲硝唑（Metronidazole,MTZ）为内标,HPLC法测定血药浓度,采用PKsolver软件计算药动学参数。结果：制备的AT缓释微丸在2、12、24h的累积释放度分别为（21.31±1.12）%、（70.82±1.47）%、（91.87±1.71）%,工艺也
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