【摘 要】
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目的 探讨小干扰RNA(siRNA)沉默鞘磷脂合酶1(SMS1)表达对卵巢癌HO8910细胞增殖、凋亡及核因子-κB(NF-κB)通路的影响.方法 将体外培养的人卵巢癌HO8910细胞随机分成空白组(
【机 构】
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延边大学 附属医院,妇产科,吉林 延边 133000;延边大学 附属医院,中心实验室,吉林 延边 133000
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目的 探讨小干扰RNA(siRNA)沉默鞘磷脂合酶1(SMS1)表达对卵巢癌HO8910细胞增殖、凋亡及核因子-κB(NF-κB)通路的影响.方法 将体外培养的人卵巢癌HO8910细胞随机分成空白组(不进行转染)、对照组(转染无义序列慢病毒载体)和实验组(转染SMS1 siRNA慢病毒载体).3组细胞均在37℃、5％CO2饱和湿度条件下用含10％胎牛血清的DMEM培养基进行培养.转染48 h后,用实时荧光定量聚合酶链反应法检测细胞中SMS1 mRNA的表达情况,用噻唑蓝法检测细胞的增殖情况,用流式细胞术检测细胞的凋亡情况,用蛋白质印迹法检测细胞核和细胞质中NF-κB的表达情况.结果 培养48 h后,空白组、对照组和实验组SMS1 mRNA表达水平分别为1.03±0.09,1.04±0.10和0.51±0.06,OD值分别为1.50±0.11,1.46±0.12和0.87±0.10,细胞凋亡率分别为(7.18±1.60)％,(7.07±1.54)％和(20.76±3.21)％,细胞核NF-κB蛋白表达水平分别为0.74±0.08,0.76±0.08和0.40±0.06,细胞质NF-κB蛋白表达水平分别为0.25±0.05,0.22±0.04和0.81±0.10,实验组的上述指标与空白组和对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 沉默SMS1基因表达可能通过调节NF-κB通路,抑制卵巢癌细胞增殖,诱导其凋亡.
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