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缺血后神经元损伤机制复杂，包括能量代谢障碍、钙离子超载、兴奋性氨基酸释放、自由基生成和炎性反应等，均能激活大量核转录因子，调控基因表达。多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶poly（ADP—fibose）polymeras（PARPs）是其中重要的调控因子之一，又被称为PARS[poly（ADP—fibose）synthase]或PADRT[poly（ADP—fibose）transferase]，是DNA损伤诱导激活的蛋白酶，其大量存在于细胞核内，参与DNA完整性保护、染色质结构调节和细胞周期调控等多种生理病理活动