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采用PCR技术，以基因组DNA为模板克隆得到运动发酵单胞菌(Zyrnomonas mobilis)乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenaseⅡ)基因adhB，连接到表达载体pSE380上，得到重组质粒pSE-adhB。将此重组质粒转化到大肠杆菌菌株DH5α中，重组菌株经IPTG诱导后，在乙醛指示平板检测到乙醇脱氢酶活性。SDS-PAGE电泳结果显示出明显的40KD特异性蛋白质条带。重组菌株经诱导培养，每毫升发酵液酶活力为5u。