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为制备与猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）具有反应活性的猪源化原核表达抗体（PrAb），本实验通过流式细胞技术，以PRRSVGP5蛋白多肽及抗猪IgG抗体，筛选出能够与PRRSV抗原表位结合的阳性B淋巴细胞，利用RT-PCR从筛选得到的B细胞的mRNA中扩增出编码抗体重链可变区（VH）基因序列和轻链可变区（VL）基因序列，将扩增的可变区基因序列分别与本实验室前期克隆的猪源抗体轻链恒定区（CL）和重链恒定区（CH）基因序列连接后，以Linker序列将轻链和重链全长基因序列相连，构建全长的猪源抗体编码基