【摘 要】
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以百合鳞片为材料,采用改良的CTAB法获得了高质量的基因组DNA。通过影响PCR反应各因子的优化,建立了适合百合的RGA-PCR反应体系：25μl体系中含30 ng模板DNA、2.5 mmol/L MgCl2
【机 构】
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云南省农业科学院花卉研究所农业部花卉质检中心
【基金项目】
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云南省自然科学基金资助项目（2007C121M）, 国家科技支撑计划项目（2007BAD45B01、2007BAD45B04）
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以百合鳞片为材料,采用改良的CTAB法获得了高质量的基因组DNA。通过影响PCR反应各因子的优化,建立了适合百合的RGA-PCR反应体系：25μl体系中含30 ng模板DNA、2.5 mmol/L MgCl2、0.2 mmol/L dNTPs、0.6μmol/L引物及1.5 UTaq酶。扩增程序为：94℃预变性5 min,94℃变性1 min,44℃退火1 min,72℃延伸2 min,40个循环;最后72℃延伸7 min。利用该体系对35个百合品种进行RGA-PCR,表明该反应体系具有较好的稳定性和可靠
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