蜘蛛牵引丝蛋白cDNA的扩增、克隆与序列分析

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蜘蛛是一种能在同一生物体内产生具有不同功能的多种丝的生物.蜘蛛丝的本质是蛋白质.牵引丝(Draglinesilk)是由蜘蛛的主壶腹腺(Major ampullate,MA)产生的,其较高的抗张强度(4×109N/m2)与弹性(35%)[1,2],使之成为一种有广阔应用前景的生物材料.目前,国外已有实验室通过构建cDNA文库的方法获得Nephila clavipes中的两个牵引丝蛋白Spidroinl与Spidroin2的cDNA片段[3,4];但国内尚未见有相关报道.本文介绍的工作是利用简单便捷
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