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目的:探讨针对细菌16s rRNA基因的通用引物聚合酶链反应(PCR)技术诊断急性坏死性胰腺炎继发感染的价值。方法:采用 PCR检测急性坏死性胰腺炎患者的胰周渗液和坏死组织,并与常规培养结果作比较。结果:43份胰周渗液PCR检测阳性40份,阴性3份,而培养阳性39份,阴性4份;5 份坏死组织PCR阳性4份,阴性1份,而培养阳性4份,阴性1份。PCR检测需时间仅4 h。结论:该PCR方法可快速、敏感地诊断急性坏死性胰腺炎继发细菌感染。