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为了在体外评价马纳维诺凝胶的生物学活性和稳定性，用TZM-bl和Jurkat-T细胞系检测马纳维诺与0．015％羟乙基纤维素（HEC）复合而成的凝胶制剂的细胞毒性，对其抑制人类免疫缺陷病毒（HIV） SVPB16和SVPC12亚型假病毒感染的活性进行评价。同时将马纳维诺溶于1．5％ HEC中，终浓度为6 mmol/L ，分别置于4℃、室温、30℃和40℃，保持相对湿度75％，每隔1周检测其抗病毒活性。结果显示，当马纳维诺与HEC复合后，其细胞毒性并没有增加，而抗病毒活性轻微增强。马纳维诺凝胶置于上述4个温