【摘 要】
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腺苷三磷酸(ATP)作为一种重要的神经递质具有广泛的生物学效应。多种伤害性刺激均可引起三叉神经节(TG)神经元释放ATP,ATP激活P2受体可引起疼痛。P2受体又分为P2X和P2Y两类。
【机 构】
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安徽医科大学口腔医院口腔颌面外科,安徽医科大学口腔医院基础医学院生理学教研室,
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腺苷三磷酸(ATP)作为一种重要的神经递质具有广泛的生物学效应。多种伤害性刺激均可引起三叉神经节(TG)神经元释放ATP,ATP激活P2受体可引起疼痛。P2受体又分为P2X和P2Y两类。在受损的TG神经元上,P2Y受体的表达明显增多。本文就ATP与P2Y受体表达间的相关性、P2Y受体在TG中的信号转导机制、P2Y受体对神经损伤性痛觉信号的转导作用等研究进展作一综述。
Adenosine triphosphate (ATP) has a wide range of biological effects as an important neurotransmitter. A variety of noxious stimuli can cause trigeminal ganglion (TG) neurons to release ATP, and ATP activation of P2 receptors can cause pain. P2 receptors are divided into P2X and P2Y two types. P2Y receptor expression is significantly increased in impaired TG neurons. This review summarizes the research progress on the relationship between ATP and P2Y receptor expression, the signal transduction mechanism of P2Y receptor in TG, and the transduction of P2Y receptor on the nociceptive pain signals.
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