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构建pET32a重组表达载体，转化到BL21（DE3），诱导表达牛传染性鼻气管炎病毒重组gD蛋白。用已发表的IBRV的gD基因序列设计一对特异性引物，通过PCR方法扩增一条766bp的目的基因gD，将gD基因克隆到原核表达载体pet32a，得到重组表达载体pet32-gD，转化到BL21（DE）中，通过IPTG诱导获得融合蛋白。重组表达蛋白经纯化后，免疫印迹分析。结论证明表达的重组蛋白具有良好的免疫原性。