了解RA患者PBMCs中差异表达的微小RNA（miRNAs，miR），探讨RA患者PBMCs中miR-155表达与RA的相关性，并了解炎症因子对miR-155表达水平的作用。
方法①提取RA患者及健康对照各5例PBMCs总RNA。通过微阵列芯片技术分析miRNAs表达谱。②在芯片检测结果基础上，选择与免疫调节功能密切相关的miR-155，利用实时荧光定量（RT）-PCR测定26例RA患者和23名健康对照者的PBMC中miR-155的表达水平。③评价miR-155的表达水平与RA患者临床及实验室指标的相关性。④利用RT-PCR测定在TNF-α，IFN-γ和脂多糖刺激下miR-155表达水平的变化。采用独立样本t检验，配对t检验，F检验以及Spearman相关分析进行统计学处理。
结果① miRNAs微阵列芯片表达谱提示RA患者PBMC中有14种miRNAs信号强度差别在2倍以上，其中miR-155高表达（t=9.218，P=0.001）。② miR-155的表达与血浆CRP的水平呈正相关（r=0.57，P=0.002）。③在TNF-α刺激RA患者PBMCs 12、24、48 h时，miR-155的表达上调，分别为11.1±4.0、2.5±1.6（t=-8.53，P<0.01）；9.5±3.6、2.5±1.6（t=-8.042，P<0.001）；8.3±3.0、2.5±1.6（t=-8.416，P<0.001）。IFN-γ刺激12、24、48 h时，miR-155的表达上调，分别为27.5±15.0、4.6±2.8（t=-4.613，P=0.006）；23.8±11.1、4.6±2.8（t=-5.678，P=0.002）；19.8±10.0、4.6±2.8（t=-5.118，P=0.004）。脂多糖刺激12、24、48 h时，miR-155表达水平亦显著上调，分别为11.4±6.3、3.8±2.1（t=-4.285，P=0.008）；9.6±5.0、3.8±2.1（t=-4.495，P=0.006）；7.9±4.0、3.8±2.1（t=-4.771，P=0.005）。
结论RA患者PBMCs中miR-155的表达上调与炎症因子诱导相关，可能参与了RA发病过程的调节。