麦冬的组织培养与快速繁殖

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1 培养条件:诱导愈伤组织培养基:(1)MS+BA1.0mg·L~(-1)(单位下同)+KT1.0+IBA0.5;(2)MS+BA2+NAA0.2。芽分化培养基:(3)MS+BA1.0~1.5+IBA0.1~0.2。生根培养基:(4)1/2MS+IBA0.2。每种培养基均附加3%蔗糖,0.6%~0.7%琼脂粉,PH5.8,1.1Kg·cm~(-2)压力下灭菌20分钟,培养温度(25±1)℃,12h.d~(-1)光照,照度20001x。 2 生长与分化情况 2.1 无菌材料的获得及愈伤组织的诱导 取麦冬植株切去根,剥离叶片,只留 Culture conditions: Induction callus medium: (1) MS + BA1.0mg · L -1 (unit same below) + KT1.0 + IBA0.5; (2) MS + BA2 + NAA0.2 . Bud differentiation medium: (3) MS + BA1.0 ~ 1.5 + IBA0.1 ~ 0.2. Rooting medium: (4) 1 / 2MS + IBA0.2. Each culture medium was supplemented with 3% sucrose, 0.6% ~ 0.7% agarose powder, pH5.8, and sterilized under the pressure of 0.1 Kg · cm -2 for 20 minutes. The culture temperature (25 ± 1) ℃, ~ (-1) light, illumination 20001x. 2 growth and differentiation 2.1 access to sterile materials and callus induction Radix plant cut roots, stripped of leaves, leaving only
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