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首次利用MSAP技术开展毛白杨DNA甲基化研究。在优化选择性扩增体系的基础上，对毛白杨亲子代的CCGG位点甲基化相对水平、CCGG位点胞嘧啶甲基化模式的遗传变异进行了初步分析。结果表明：①引物H／Mm引物E。2、dNTP甲、Vaq酶、预扩增产物稀释倍数分别为0．03nmol、0．03nmol、0．20mmol／L、1U（或1．5u）、40倍时组成的20μL反应体系经PcR扩增后电泳，可得到品质最佳的银染谱带。②毛白杨CCGG位点甲基化相对水平约为26．75％～29．39％，CNG甲基化相对水平低于CG甲基