【摘 要】
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目的:探讨Toll样受体配体内毒素脂多糖(LPS)与干扰素(IFN)-α联用对白血病U937细胞凋亡的作用及其对caspase-8基因表达的影响。方法:将200μg/L的LPS和(或)2000U/mL的IFN-α
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目的:探讨Toll样受体配体内毒素脂多糖(LPS)与干扰素(IFN)-α联用对白血病U937细胞凋亡的作用及其对caspase-8基因表达的影响。方法:将200μg/L的LPS和(或)2000U/mL的IFN-α作用于U937细胞,MTT检测细胞生长抑制率,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测作用48h后U937细胞中caspase-8mRNA的表达。结果:LPS与IFN-α联用较单用LPS、IFN-α能明显抑制U937细胞增殖、增加细胞凋亡率(P<0.01),且各药物组较对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。LPS与IFN-α联用48h后,caspase-8mRNA的表达水平较IFN-α组、LPS组和对照组均升高(P<0.01)。结论:LPS与IFN-α联用能有效抑制白血病细胞的增殖并诱导其凋亡,其机制可能与caspase-8的激活有关。
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