【摘 要】
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根据猪脑心肌炎病毒（EMCV）GXLC株的基因组序列设计一对特异性引物,应用RT-PCR方法扩增EMCV VP1基因目的片段,将其克隆至原核表达载体pET-32a（＋）,构建了EMCV VP1基因重组表达质粒pE
【机 构】
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广西大学动物科学技术学院,广西动物疫病预防控制中心
【基金项目】
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广西科学基金项目（桂科青0728047）, 广西科技创新能力与条件建设基金项目（08-05-01D）
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根据猪脑心肌炎病毒（EMCV）GXLC株的基因组序列设计一对特异性引物,应用RT-PCR方法扩增EMCV VP1基因目的片段,将其克隆至原核表达载体pET-32a（＋）,构建了EMCV VP1基因重组表达质粒pET-32a-VP1。将pET-32a-VP1转化BL21（DE3）株感受态细胞,并用IPTG进行诱导表达。结果显示,经SDS-PAGE分析,VP1蛋白获得高效表达,融合蛋白质的分子质量约为52 ku,表达的重组蛋白以包涵体形式存在。经Western blot,结果显示所表达的VP1蛋白与猪抗EMC
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