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目的：建立2种结核分枝杆菌（Mtb）抗体的双抗原夹心ELISA检测方法,并初步评价其在Mtb血清学临床辅助诊断中的应用价值。方法：采用Mtb融合抗原38k D＋ESAT6＋CFP10作为包被抗原,分别以辣根过氧化物酶（HRP）和生物素（Bio）标记的38k D＋ESAT6＋CFP10作为标记抗原,建立2种Mtb双抗原夹心ELISA法,即HRP-ELISA法和Bio-ELISA法;采用所建立的2种方法对结核患者和健康对照血清进行检测。结果：经过一系列的反应条件优化,确定HRP-ELISA法和Bio-ELIS