【摘 要】
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概述一氧化氮供体型非甾体抗炎药(NO-NSAIDs)抗肿瘤药理学实验研究,着重综述该类药物抗肿瘤作用机制研究进展。在NO-NSAIDs中,NO-阿司匹林被研究得最为深入,其有多种作用机制
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概述一氧化氮供体型非甾体抗炎药(NO-NSAIDs)抗肿瘤药理学实验研究,着重综述该类药物抗肿瘤作用机制研究进展。在NO-NSAIDs中,NO-阿司匹林被研究得最为深入,其有多种作用机制,包括阻断Wnt信号通路、抑制NF-κB的激活、抑制一氧化氮合酶、调控环氧合酶-2、调节Keap1-Nrf2和MAPK信号通路等,这些机制可能在该类药物的抗癌作用中扮演着不同角色。
This article summarizes the experimental studies on the anti-tumor pharmacology of nitric oxide donor-type non-steroidal anti-inflammatory drugs (NO-NSAIDs), focusing on the research progress of the anti-tumor mechanism of this class of drugs. In NO-NSAIDs, NO-aspirin is the most studied and has multiple mechanisms of action, including blocking Wnt signaling, inhibiting NF-κB activation, inhibiting nitric oxide synthase, and regulating cyclooxygenase-2 The regulation of Keap1-Nrf2 and MAPK signaling pathways may play different roles in the anti-cancer effects of this class of drugs.
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