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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉处乙酰胆碱传递障碍引起的一种慢性自身免疫性疾病,临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,表现为晨轻晚重,疲劳后加重,经休息后有所恢复.2010年我科收治1例重症肌无力合并癫痫失神小发作的患者,现将护理报告如下.
重症肌无力合并癫痫失神小发作1例的护理
【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉处乙酰胆碱传递障碍引起的一种慢性自身免疫性疾病,临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,表现为晨轻晚重,疲劳后加重,经休息
【机 构】
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解放军第309医院重症肌无力病房,北京,100091
【出 处】
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中国误诊学杂志
【发表日期】
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2011年8期
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