【摘 要】
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采用RT-PCR技术扩增禽呼肠孤病毒ARV S1133毒株和广西分离株R1的σ2基因,将σ2基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1（＋）载体上,对获得的重组质粒经PCR酶切以及序列分析鉴定。结果表明
【基金项目】
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广西科技攻关项目（桂科攻0428001-2）
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采用RT-PCR技术扩增禽呼肠孤病毒ARV S1133毒株和广西分离株R1的σ2基因,将σ2基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1（＋）载体上,对获得的重组质粒经PCR酶切以及序列分析鉴定。结果表明,插入的片段为σ2目的基因,插入的位置、大小和阅码框架均正确,成功构建了真核表达载体重组质粒pcDNA-S1133-σ2、pcDNA-R1-σ2;分别免疫SPF鸡2次后,用ARV S1133进行攻毒,使用RT-PCR方法进行检测,结果表明,pcDNA-S1133-σ2、pcDNA-R1-σ2 DNA疫苗免疫组检
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