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利用筛选培养基筛选到一株产硫酸酯酶的深海嗜热菌EPT3，通过16SrDNA分析，将该菌株归属为Geobacillussp．EPT3．以菌株EP＇13的基因组DNA为模板，使用硫酸酯酶引物进行PCR扩增，将目的基因克隆至pUCm—T载体后进行测序．测序结果表明，克隆基因的大小为1956bp，预测编码651个氨基酸残基．对该基因编码蛋白质进行了生物信息学分析，结果表明，该蛋白质序列与其他菌株来源的硫酸酯酶具有很高的相似性，提示本研究克隆的基因编码硫酸酯酶．该硫酸酯酶的理论分子质量为75．1ku，理论等电点为6