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目的 构建ｐｃＤＮＡ３／ｐ１６真核表达质粒并了解春对肝癌细胞ＢＥＬ－７４０４生长的抑制作用。方法 将ｐ１６ ｃＤＮＡ亚克隆至ｐｃＤＮＡ３真核表达载体上，并经脂质体介导转染至ＢＥＬ－７４０４细胞中，应用ＭＴＴ法和流式细胞仪分析转染细胞生长情况和细胞周期。结果 重组ｐｃＤＮＡ３／Ｐ１６表达质粒构建成功。