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目的：表达并纯化M6型GAS表面烯醇化酶以及其敲除C末端赖氨酸残基重组蛋白（rSEN和rSEN△434—435）。方法：克隆了M6型GAS ATCC32175的SEN基因以及SEN△434—435基因，与pASK—IBA37载体连接后，表达蛋白并用亲和层析色谱纯化重组蛋白；通过酶促反应实验测定了重组蛋白的生物活性。结果：2种基因克隆条件稳定，蛋白表达量大，且纯化方法可靠，纯化的重组蛋白具有较高的生物活性。结论：成功表达并纯化了rSEN和rSEN△434—435蛋白。